Niemann Pick Betegség | Otsz Online - Új Gyógyszer Várható C-Típusú Niemann-Pick Betegség Kezelésére
A C-típusú Niemann-Pick betegségnél - mint minden genetikai betegségnél - az érintett beteg személy DNS mintájából specifikus molekuláris genetikai vizsgálattal indokolt vizsgálni az NPC1 és NPC2 gének kórokozó mutációját. Amennyiben sikerült azonosítani valamelyik génben a kórokozó mutációt, akkor ezt követően végezhető egy következő utódvállalás során specifikus magzati vizsgálat. Kapcsolódó cikkek:
Video
Az agyban található elváltozások képalkotó eljárásokkal észlelhetőek. A C-típusú Niemann-Pick betegség hátterében két gént azonosítottak, ezek az NPC1 gén és az NPC2 gén. Az érintett betegek döntő többségénél az NPC1 gén mutációi, míg az érintett betegek kis részében az NPC2 mutációi okozzák a betegséget. A Niemann-Pick C betegség mindkét génje molekuláris genetikai vizsgálatokkal vizsgálható. Mivel ez a betegség ma még gyógyíthatatlan, ezért a kezelés kizárólag a szövődmények megelőzésére és gondozásár a tud szorítkozni A pszichiátriai tünetek terápiájában gyógyszeres kezelés szükséges. Jó tudni! Amennyiben egy párnak C-típusú Niemann-Pick betegséggel érintett gyermeke volt/van, akkor erősen fokozott (konkrétan 25%-os) specifikus ismétlődési kockázattal kell számolniuk minden további utódvállalásuk során C-típusú Niemann-Pick betegséggel érintett utódra vonatkozóan. Emiatt javasolt a tervezett gyermekvállalás, és még a fogamzás előtt feltétlen indokolt és javasolt Genetikai Tanácsadó felkeresése.
A betegség egyetlen formája, amelynek látszólag van olyan gyógyszere, amely lelassíthatja a fejlődését, a C típusú, mivel a tanulmányok azt mutatják, hogy a Zavesca néven forgalmazott miglustat anyag blokkolja az agyban a zsíros plakkok képződését.
Disease
Közzétéve: 7 August 2012 Niemann-Pick-betegség egy örökletes betegség, amely hatással zsíranyagcserét, vagy ahogy zsírok, lipidek és koleszterin vannak tárolva, vagy kiürülését a szervezetből. Emberek Niemann-Pick-kór abnormális lipid-metabolizmus, hogy okoz egy építmény a káros mennyiségű lipidek különböző szervekben. A betegség elsősorban érinti: máj lép agy csontvelő Ez ahhoz vezet, hogy a lép megnagyobbodása és neurológiai problémák. A betegséget lebontva típusú A, B, C, és E. Eredetileg volt egy D-típusú, de a kutatás azt találta, hogy ez egy változata típusú C. A és B típusú nevezik 1. típusú C típusú nevezik a 2. típusú E típus egy kevésbé gyakori változata Niemann-Pick hogy felnőttkorban alakul ki. Érintett szervek, a tünetek és kezelések függ az adott típusú Niemann-Pick betegség. Azonban minden típusú súlyos és csökkentheti a személy a várható élettartam.A vizsgálati hatóanyagról (arimoclomol) Az arimoclomol fejlesztésének története többek között azért érdekes, mert hazai vonatkozása is van. A hatóanyag egy kis molekulás szer, a bimoclomol továbbfejlesztett változatának tekinthető – ezt a szert a cukorbetegség talaján kialakuló makro- és mikrovaszkuláris komplikációk (retinopátia, neuropátia, nefropátia) preventív és részben kuratív kezelésére fejlesztették, és az arimoclomolt is eredetileg ebben az indikációcsoportban (inzulinrezisztencia kezelésére) kezdték vizsgálni. Magyar találmányról, szabadalomról van tehát szó, az első hazai biotech cégek közé tartozó Biorex nevű vállalat dolgozott a hatóanyagon, melynek vezető kutatója Csermely Péter volt. A klinikai vizsgálatokban a hatóanyag mind a mai napig BRX-345 vagy BRX-220 (citrát só) szerepel. A céget az amerikai (Los Angeles) CytRx Corporation vásárolta fel, és 2003-ban új indikációkban kezdte vizsgálni, 2011-ben pedig a hatóanyag jogai a dán Orphazyme-hez kerültek. Az arimoclomol egy hidroxilamin származék, hatását a HSF1 (heat shock factor 1) hősokk-fehérje faktorra fejti ki – ez egy olyan transzkripciós faktor, mely a sejtekben bizonyos fehérjék termelődését szabályozza.
A Niemann-Pick betegség autoszomális recesszív módon öröklődő, ritka lipid (szfingolipid-) anyagcserezavar. A szfingomielináz enzimet kódoló gén mutációja következtében csökkent vagy hiányzó enzimaktivitás miatt szfingomielin halmozódik fel különböző szövetekben, szervekben, különösen a májban, lépben, csontvelőben és a központi idegrendszerben. A betegségnek lefolyás szerint több típusa típusa ismert: A, B, C, D, E. Az összes eset 70-80%-át az A típus teszi ki. Az A típusban a klinikai tüneteket a bőr sárgásbarna elszíneződése, a máj- és lépmegnagyobbodás, a szemtünetek, valamint a csökkent, később fokozott izomtónus, görcsrohamok, elmaradt testi és szellemi fejlődés alkotják Az A típusban GM2 és a GM3 gangliozidok az agyban is megtalálhatók. A B típusnak csak belszervi tünetei vannak, a C, D E típusok enyhébb lefolyású kórképek, mivel itt csak az enzim aktivitásnak csökkenéséről van szó, nem a hiányáról, mint az A, B, C típusnál. A C típusnak több változata is akad: újszülöttkori sárgaság, máj-lépmegnagyobbodás, szemmozgások, izomtónus megváltozása.
Enyhébb esetekben segíthet például a koleszterinszegény étrend, amely valamelyest javíthatja az életkilátásokat. Emellett fontos a szervi szövődmények megelőzése és gondozása is. Viszonylag új fejlemény, hogy ma már vannak ígéretes gyógyszeres kezelési lehetőségek is a láthatáron, ezek egy része azonban még kísérleti fázisban van. A Niemann-Pick betegség gyógyulási esélyei Ez a betegség egyelőre nem gyógyítható. A Niemann-Pick betegség megelőzése A betegséget megelőzni nem lehet, de magzati korban a Down-kórhoz hasonlóan lehetőség van a szűrésére. Szövődmények Mivel a lipidek az idegrendszeren kívül más szervekben is felhalmozódnak, a betegség ezek működését is károsíthatja. A cikk elkészítéséhez segítséget nyújtott dr. egyetemi docens. Címkék: sárgaság, vérzékenység, nyelési zavar, genetikai betegség, májmegnagyobbodás, lépmegnagyobbodás, szellemi leépülés, ataxia, bizonytalan mozgás, elkent beszéd, ingatag járás, szupranukleáris tekintésbénulás, vérlemezkeszám-csökkenés, mozgáskoordináció zavara, táplálási nehézség Kategória: Ideggyógyászati megbetegedések Ezek a betegségek is érdekelhetik: Orvost vagy magánrendelőt keresek Niemann-Pick betegség kezelésére!
Parts
Amikor a kicsik abba a korba érnek, hogy már totyogniuk kellene, feltűnő az is, hogy ez nem történik meg. Ha a betegség az úgynevezett agyalapi ganglionokat is érinti, akkor a végtagok és a törzs mozgásai is kórosak lehetnek. A kór érintheti az agytörzset is, ez esetben gyakran úgynevezett szupranukleáris tekintésbénulás alakul ki. Ez azt jelenti, hogy a beteg bizonyos irányokban nem tudja akaratlagosan mozgatni a szemét. Mivel az agytörzsi központok a légzés, szívfrekvencia, nyelés szabályozásában is döntő jelentőségűek, károsodásuk végzetessé is válhat. A betegség "A" típusa a legsúlyosabb lefolyású, az érintettek három-négy éves korukban életüket vesztik. A többi típusnál a páciensek megérhetik a serdülőkort, esetleg a felnőttkort is, viszont a szellemi leépülés az idő előrehaladtával egyre inkább előtérbe kerül. Az idegrendszeri tünetek mellett a máj és lép is megnagyobbodik, megfogyatkoznak a vérlemezkék és vérzékenység alakul ki. A Niemann-Pick betegség kezelése Nem kezelhető betegségről van szó, csupán karbantartására lehet törekedni.
- Filmek magyarul teljes 2020
- Niemann pick betegség tünetei
- Niemann pick betegség kódok
- Niemann pick betegség meaning
- Invitel karbantartás 2011.html
- Niemann pick betegség 2017
- Niemann-pick betegség: mi ez, a tünetek és a kezelés - Bikák - 2022
- Mi az a Niemann-Pick betegség? - HáziPatika
- Niemann pick betegség stock
- Árak-akciók - Fogfehérítés | Smiling Planet | www.smilingplanet.eu
Fontos, hogy ma már van úgynevezett prenatalis vizsgálatra lehetőség, ami azt jelenti, hogy már magzati korban ki tudják mutatni, ha az a betegségben szenved. Ma még specifikus kezelés nem ismert. A jövőt a génterápia jelenti, ebben van a nagy remény. Az A csoportban főleg tüneti kezelést alkalmaznak. A B típusú betegekben a csontvelő-transzplantációval kapcsolatban bíztató eredményekről számol be a szakirodalom, illetve a génterápia és az enzimpótló kezelés irányában is végeznek kutatásokat. A C és D típusra nincs specifikus kezelés. Itt az egészséges, alacsony koleszterin tartalmú diétát javasolják, a koleszterinszint csökkentő gyógyszereket illetve tüneti kezelést alkalmaznak. A betegség szövődménye szellemi elbutulás, vakság, pszichés fejlődés elvesztése, nagyothallás. A halál oka gyakran fertőzés vagy az idegrendszer egyre súlyosbodó működészavara. Forrás: WEBBeteg Orvos szerzőnk: Dr. Balogh Andrea, gyermekorvos
- Dr vincze emőke magánrendelése
- Colette teljes film magyarul
- Legjobb magyar nyelvű okosóra ingyen
- Határok mentén video hosting by tinypic
- Dr halász attila fogorvos
- Louis vuitton utazótáska shop
- Yellow cab bakancsok
- Steiner kristóf lélekbonbon
- Opel combo tetőcsomagtartó 2010
- Pjp napelem kft budapest
- New yorker érd
- Parasyte 19 rész na
- Ecetes uborka eltevése télire
- Porzsák nélküli porszívó media markt